血友病是一种凝血功能障碍出血性疾病，具备遗传性特点，包含血友病A、血友病B及血友病C。其中，血友病A即AGH缺乏症，女性传递，男性发病;血友病B又被称之为PTC缺乏症，与血友病A相比，发病率较低，患者的出血症状往往较轻;血友病C，即PTA缺乏症，男女均可发病，较为罕见。

    血友病的临床表现

    血友病患者自幼就会反复出现异常出血症状，且血友病A、B两者症状极为相似，存在较高的区分难度。有研究指出，初发出血的中位年龄在1～2岁范围内。发病后患儿在坐立、爬动时极有可能出现皮肤瘀血症状，且站立行走后，能够观察到关节明显肿胀，可自发性出血，即无任何引发因素，以舌、口腔、鼻腔出血最为常见。另外，相较于其他儿童，血友病患儿在出现轻微外伤或是手术后，其出血时间较长，出血量较多，且自发性出血会随着儿童的成长而频繁发作 ......