【摘要】 目的 探讨婴幼儿肌纤维瘤病的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法 对3例婴儿肌纤维瘤病例进行临床病理分析及免疫组化研究并复习相关文献。结果 3例肿瘤均由呈短束状或结节状排列的梭形的细胞构成， 血管丰富， 呈血管外皮瘤样结构， 可见到明显的淡染与深染区， 1例侵及骨组织；免疫组化：肿瘤细胞Vim(+)， SMA(+)， CD34(-)， desmin(-)， EMA(-)。结论 婴幼儿肌纤维瘤病是一种少见的良性间叶组织肿瘤， 病理学形态特点及免疫组化染色有助于诊断及鉴别诊断。

    【关键词】 肌纤维瘤；临床病理；免疫组织化学

    DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.25.068

    婴幼儿肌纤维瘤病(myofibromatosis)是一种好发于2岁以内婴幼儿少见的良性间叶组织肿瘤， 是一种纤维母细胞/肌纤维母细胞性病变， 其形态上常由呈短束状或旋涡状排列的胖梭形细胞和呈血管外皮瘤样排列的细胞组成， 其中孤立性者称为肌纤维瘤， 多发者称为肌纤维瘤病。本院自2013～2015年收治并诊断3例婴幼儿肌纤维瘤病患儿， 现结合文献对该肿瘤的病理形态学特点进行观察、分析及对鉴别诊断进行讨论 ......