不同免疫球蛋白启动子控制的白喉毒素A链基因对淋巴瘤细胞的抑制作用(2)
123 DTA基因的表达对肿瘤细胞的抑制作用 按每孔2×105细胞在24孔板中接种CA46细胞，脂质体介导含DTA基因质粒pcDNA3IgκDTA或pcDNA3IgHDTA转染细胞，同时以质粒pcDNA3IgκLacZ或pcDNA3IgHLacZ作为对照，观察DTA基因的表达对肿瘤细胞的毒性作用。转染后第1、3、5、7天由台盼蓝拒染实验计数活细胞并绘制细胞生长曲线，比较实验组与对照组细胞存活情况。另外，细胞活力也通过试剂盒CellTiter 96 AQueous One Solution Cell Proliferation Assay(Promega)以MTS法测定，方法按说明书进行，在转染的96孔培养板细胞中按每孔20 μl加入MTS试剂，再继续培养4 h，以酶标仪在490nm波长处测每孔的光密度值(OD490)，细胞活力以公式[(转染的CA46细胞的OD490) / (未经处理的CA46细胞的 OD490)×100]，以未经处理的CA46细胞的OD490值为标准 ......
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