本研究对2组患者治疗前后外周血PGE2及β-EP水平进行检测，有研究证实无菌性炎性反应或相关基质退变产物的蓄积与腰椎间盘突出的发生发展关系密切，多种炎性反应递质参与其中，PGE2是机体重要的炎性反应递质，虽自身无致痛效应，但其积极参与组织的生长及炎性反应的调控，诱发腰椎间盘的纤维化，并通过上调效应器对疼痛的敏感度降低了机体对疼痛的耐受性[16-18]。林磊等[19]通过对80例腰椎间盘突出症患者的突出椎间盘组织进行检测，证实PGE2升高与腰椎间盘突出症产生疼痛关系密切，故我们认为降低PGE2一定程度可实现镇痛效应。是β-EP是阿片肽类的代表，是内啡肽家族前体前阿黑皮唯一存在的阿片肽序列物质，主要分布于机体的下丘脑，β-EP可与细胞膜上的阿片手提相结合，降低腺苷酸环化酶水平，抑制了Ca2+通道，从而抑制了神经元的兴奋性，达到缓解疼痛的效果[20-22]。研究中我们发现治疗后2组患者外周血PGE2水平有所降低 ......