1.2 纳入标准：①符合国际改良分类法制定的分级标准[3]，为轻中度痤疮者；②既往无痤疮药物治疗史者；③依从性良好，能配合完成治疗并进行相关检查及评定者；④均知情研究内容并自愿签署同意书者。

    1.3 排除标准：①参与研究前3个月内有糖皮质激素治疗史、抗生素、维A酸等痤疮治疗史者；②对本研究所使用药物有过敏症状者；③妊娠或哺乳期女性；④男性患者面部胡须旺盛影响药物使用及疗效观察者；⑤口周皮炎、溢脂性皮炎患者。

    1.4 方法：对照组于每晚外抹维A酸乳膏(重庆华邦制药有限公司，批准文号：H50021817，规格：0.025%)，并给予夫西地酸乳膏(香港澳美制药厂，批准文号：HC20060008，规格：5g：0.1g)，将药物均匀涂抹于患处，3次/d，疗程为2周；观察组则在对照组基础上联合当归苦参丸(北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂，批准文号：Z11020003，规格：9g/粒)治疗，分别于早晚饭前口服，2次/d，疗程同为2周。两组治疗期间均嘱患者保持良好的饮食及生活习惯，减少对甜、辣、海鲜等高脂肪类食物的摄入，保证充足睡眠，且治疗期间不可使用化妆品及其他治疗药物。

    1.5 观察指标：①以拍照留存方式记录治疗前、疗程结束后患者痤疮皮疹总数、炎性皮损(丘疹、脓疱、结节、囊肿)及非炎性皮损(闭合性或开放性粉刺)数；②分别采用皮脂含量检测仪器(Sebumeter SM815)、皮肤血红素含量检测仪器(Mexameter MX18)检测前额、鼻、脸颊皮脂含量及其皮肤血红素含量；③统计治疗期间不良反应发生率 ......