采血后取出各组大鼠心脏，用生理盐水清洗。每组随机选取2只大鼠的心肌组织适量，置于10%甲醛溶液中固定24 h后，用水清洗，纵向切取部分组织，经乙醇梯度脱水、二甲苯透明、石蜡常规包埋后，自心尖沿平行房室沟的方向切片(厚度约5 μm)，经HE染色后，于显微镜下观察各组大鼠心肌组织的形态学特征。

    2.6 大鼠心肌梗死范围检测

    取“2.5”项下每组其余8只大鼠的心肌组织，于 -20 ℃冷冻20 min后，沿冠状沟切除心房，精密称定心室质量。由心尖至心基底部平行于房室沟将心室切成2 mm厚的心肌切片，共5片，放入37 ℃、1%TTC溶液中染色20 min，精密称定梗死心肌组织(梗死心肌细胞不被染色，而正常心肌细胞可被染成红色[13])，以其质量与心室质量的比值来表示心肌梗死范围。

    2.7 统计学方法

    采用SPSS 19.0软件对数据进行统计分析。计量资料以x±s表示，组间比较用LSD-t检验。P<0.05为差异有统计学意义。

    3 结果

    3.1 广枣叶总黄酮对MIRI模型大鼠缺血性心律失常相关指标的影响

    与假手术组比较，模型组大鼠VT、VF发生次数均显著增加，持续时间均显著延长，差异均有统计学意义(P<0.01) ......